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AS9100认证,ISO13485认证经验丰富

发布时间:2024-09-30 23:24:36 浏览次数:1    公司名称:[宜春]博慧达企业管理咨询有限公司

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品牌博慧达
地址深圳
类别认证
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as9100认证诊断要点

 

 
 
如何开展AS9100的诊断,诊断的范围大致有如下内 容:
 
1) 确认过程及其相互关系
 
 
2) 确认外包及支持 过程
 
 
3) 确认人证范围及其裁剪(重点)
 
 
4) 确认体系内的组织机构 
 
 
5) 确认体系运行关键指标及相关趋势(重点)
 
 
6) 确认管理评审及内审状 况
 
 
7) 质量手册及程序文件评审(重点)
 
 
8) 技术状态管理(重点)
 
 
9) 产品实现策划及首件检验过程
 
 
10) 产品实现过程 
 
 
11) 监视与 测量过程
 



AS9100认证比ISO9001高在哪里?

 

 
 
1)  突出合同(顾客)和法律法规(法律法规授权的管理部门)要求,
 
2)  关键特性的控制要求。
 
3)  技术状态管理的要求。
 
4)  强化供应商管理的要求。
 
5)  突出组织对产品质量的责任的要求。
 
6)  生产文件和检验文件的要求。
 
7)  生产过程更改的控制要求。
 
8)  生产设备、工装和数控(NC)机床程序的控制要求。
 
9)  在组织设施外进行暂时性转移工作的控制要求。
 
10)  服务运行的控制要求。
 
11)  特殊过程的控制要求。
 
12)  接收授权媒体(印章、电子签字等)的控制要求。
 
13)  追溯性控制要求。
 
14)  监视和测量设备的控制要求。
 
15)  产品放行的控制要求。
 
16)  首件检验的要求。
 
17)  不合格品处置。
 
       18)  不合格品报告。




8、组织应保留形成文件的息,作为下列事项的证据: a)不合格的性质以及随后所采取的措施;b)纠正措施的结果(ISO9001:2015  10.2.2);
19、本组织应保存生产工艺验证的文件记录息(AS9100D  8.5.1.3);
20、根据要求证明产品质量时,本组织应确保保存的文件记录息,能够证明产品和服务符合规定要求。本组织应确保在交货时提交产品和服务必须附带的所有文件记录息(AS9100D  8.6);



 7、验证和确认试验:当验证和确认必须进行试验时,应对这些试验进行策划、控制、评审和形成文件(AS9100D 8.3.4.1);
      8、供方清单:保持一个外部供方的清单,包括批准状态(如批准,附条件批准)和批准范围(如产品类型,产品类别)(AS9100D 8.4.1.1);
      9、确保产品验收时监控测量活动的文件记录息中包括以下内容:验收和退货标准;在哪个序列进行验证操作;需要保留的测量结果(至少说明验收或退货结果);所需的所有具体监控测量设备,及相关的使用说明书(AS9100D 8.5.1);



宜春博慧达企业管理咨询有限公司以服务广大 AS9100认证客户为宗旨,面对日渐残酷的竞争市场与逐步完善的 AS9100认证市场机制,对我公司内部各方面进行了调整,优化了公司各部门之间的协同作战及协调能力。采取灵活多变的措施,努力做到适应市场的变化节奏,减少中间环节,提高劳动效率,给客户以真诚、的回报,以答谢新老客户的厚爱。




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